Eine neue Phase-III-Studie (MK2870-0004) untersucht eine Therapieoption für Patient*innen mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).
Wer kann teilnehmen?
- Die Studie richtet sich an Patientinnen mit einer nachgewiesenen Treibermutation (EGFR Exon 19 Deletion, L858R, S768I, L861Q, G719X; ALK, ROS1, BRAF V600E, NTRK, MET Exon 14 oder RET),
- die sich im Stadium IV befinden
- oder im Stadium III und nicht kurativ (mit Aussicht auf Heilung) bestrahlt oder operiert werden können.
- Teilnehmer*innen müssen alle zielgerichteten Therapieoptionen und eine platinhaltige Chemotherapie (mit oder ohne Immuntherapie) ausgeschöpft haben.
- Wer aber bereits mit Docetaxel und Pemetrexed behandelt wurde (beides Chemotherapien), ist von der Teilnahme ausgeschlossen, weil diese Behandlung Teil des Studienkonzepts ist, siehe nächster Absatz.
Therapieansatz & Studiendesign
Die Studie vergleicht die aktuelle Standardtherapie (Docetaxel oder Pemetrexed, abhängig von der bisherigen Behandlung) mit einem neuen Antikörper-Chemotherapie-Konjugat (ADC) gegen TROP2 mit dem Namen „Sacituzumab Tirumotecan“. Die Zuteilung erfolgt randomisiert im Verhältnis 1:1.
Studienstandorte & Teilnahme
Die Studie wird in Deutschland an den folgenden Standorten durchgeführt:
- Asklepios Klinik Harburg in Hamburg
- Universitätsmedizin Göttingen – Georg-August-Universität-Klinik für Hämatologie und Medizinische Onkologie
- Klinikum Chemnitz, Flemmingstraße
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Weitere Informationen zur Studie findet ihr unter ClinicalTrials.gov.
Klinische Studien – eine mögliche Behandlungsoption
Klinische Studien sind ein wichtiger Teil der medizinischen Forschung. Sie prüfen neue Medikamente und Behandlungsmöglichkeiten – auch bei Lungenkrebs – und können Patientinnen und Patienten den Zugang zu Therapien eröffnen, die noch nicht allgemein verfügbar sind. Außerdem sind Teilnehmer*innen engmaschig medizinisch betreut, und jede Studie trägt dazu bei, das Wissen über die Erkrankung zu erweitern.
Studien können eine mögliche Behandlungsoption darstellen, sind aber nicht für alle Patient*innen geeignet. Wenn du eine Teilnahme in Erwägung ziehst, sprich bitte zuerst mit deinem behandelnden Arzt oder deiner Ärztin. Gemeinsam könnt ihr prüfen, ob eine Studie für dich infrage kommt und ob das Studienzentrum noch Patient*innen aufnimmt. Vor einer Entscheidung erhältst du am Studienstandort umfassende Informationen, sodass du die Vor- und Nachteile abwägen kannst.
