Klinische Studie bei Lungenkrebs (NSCLC) mit RET-Fusion

Neuer RET-Inhibitor für Patient*innen in Erst- und Zweitlinie in Studie verfügbar.

Bei der klinischen Studie handelt es sich um eine internationale Phase-1/2-Studie (Studiennummer NCT05443126), in der die Wirksamkeit des oralen RET-Inhibitors EP0031 untersucht wird. Sie wird weltweit an rund 40 Studienzentren durchgeführt.

Welche Patientinnen und Patienten können teilnehmen?

Die Studie richtet sich zum einen an Patient*innen mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die sich in einem nicht-operablen oder metastasierten Stadium befinden, und die noch keine Therapie für ihren RET-mutierten Lungenkrebs erhalten haben.
Zum anderen werden auch Patient*innen in die Studie eingeschlossen, die einen Progress in der Zweitlinie unter einem RET-Inhibitor (z. B. Selpercatinib) erlitten haben.

Welche Therapie erhalten die Patient*innen?

In der Studie wird der RET-Inhibitor EP0031 täglich als Tablette eingenommen. Dabei handelt es sich um eine zielgerichtete Therapie für Lungenkrebs mit RET-Fusion.
Je nach Allgemeinzustand kann die Behandlung entweder allein oder in Kombination mit einer Chemotherapie erfolgen.

Die Chemotherapie wird in dreiwöchigen Zyklen gegeben. Zu Beginn werden zwei Chemotherapeutika eingesetzt, anschließend erfolgt eine Erhaltungstherapie mit einem Chemotherapeutikum.

Kontakt zum Studienzentrum

Interessierte Betroffene können sich zur Prüfung einer möglichen Studienteilnahme direkt an das Studienzentrum in Köln wenden. Für eine erste Einschätzung ist es hilfreich, wenn bei der Anfrage ein aktueller Arztbrief mitgeschickt wird.
Ansprechpartner im Studienzentrum Köln: Studienarzt Malte Verheyen (), Studienärztin Sofia Stilianakis (, Katja Ruge ()

Klinische Studien als Behandlungsoption bei Lungenkrebs

In klinische Studien werden neue Medikamente und Behandlungsmöglichkeiten geprüft. Patientinnen und Patienten können durch sie Zugang zu neuen Therapien erhalten. Teilnehmende werden dabei engmaschig medizinisch betreut. Studien können eine mögliche Behandlungsoption darstellen, sind aber nicht für alle Patient*innen geeignet. Wenn du eine Teilnahme in Erwägung ziehst, sprich bitte zuerst mit deinem behandelnden Arzt oder deiner Ärztin. Gemeinsam könnt ihr prüfen, ob eine Studie für dich infrage kommt und ob das Studienzentrum noch Patient*innen aufnimmt. Vor einer Entscheidung erhältst du am Studienstandort umfassende Informationen, sodass du die Vor- und Nachteile abwägen kannst.

Mehr Informationen zu klinischen Studien bei Lungenkrebs findest du unter Studiensuche auf der zielGENau-Webseite.

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